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【环球网报道】据《印度时报》12月22日消息，印度药检部门计划在北京开设一个药检办事处，确保向印度出口的中国原料药符合药品生产质量管理规范（GMP）。据报道，该办事处将在2013年3月1日之前建成，这也将是印度在国外开设的首个药检办公室。 据报道，印度卫生部消息人士表示，印度决定对中国药品制造商发起审查行动是因为，此前一些当地药物生产机构的进口许可证被取消，原因是其药品质量差，行为也不符合药品生产质量管理规范的要求。 “我们将向中国派驻印度药检人员，并借此传达一个明确信息，即中国药品公司是处在我们监控之中的。我们将逐渐要求中国只允许那些通过印度药检人员检验的药物生产商出口药物。我们想要确保中国药品的安全、功效和质量。”印度药品管理部门官员GN•辛格说。 他说：“中国药企的GMP必须经过我们检验人员的认证。这是大部分国家通常采取的做法，包括美国在内。为了保护印度人民的利益，我们必须国际化。” 据报道，目前在印度注册的原料药出口商有45%都是来自于中国，在印度注册的中国原料药生产商有280家。2009至2010年间，从中国进口的药品价值总计为309.44亿卢比（约合人民币34亿元）。当年印度总药品进口价值为495.39亿卢比。 |
